Practica no.1.

Operar Equipo de Laboratorio en Materia de Reactivos.

MEDIO DE CULTIVO. (reactivo).

1- 1/2 Cultivo.
2- Tec.Esterilización.
3- Siembra 1/2.
4- Macroscopia.
5- Elaboración del frotis.
6- Tinción de Gram.
7- Observación microscopica con aceite de palo.
8- Prueba de aglutinación en reacciones febriles.
9- Prueba de aglutinación en sangre (HB).

Objetivo.
Introducción.
Indice.
Asunto-Materiales.

Instrucciones.

1- Llegar puntualmente al laboratorio.

2- Disponer de equipo de bioseguridad para realizar trabajo en laboratorio. 5min.

3- Solicitar vale para material de laboratorio con papel blanco para poder obtener un campo esteril. Un alunmo de los que estan dentro del laboratorio debe de anotar en el pizarron los materiales que se ocuparon en la misma.

4- Materiales para medios de cultivo,
Cristaleria.
•Matraz Erlenmeyer 250 ml.
•Vaso de precipitado 250 ml.
• Pipeta graduada 100 ml.
• Vaso de precipitado 50 ml.
•Vidrio de reloj.
•Varilla de cristal o agitador.
• Espatula.
Materiales de apoyo utilizando tecnica de esterilización.
•Agua destilada.
•Mechero de busher o fisher.
•Torundas de algodon secas.
•Papel ecante (colo cafe).
•Autoclave.,
•Cinta masking tape (cafe).
Reactivos.
•Medios de cultivo.

5- Indicaciones para desarrollo del medio de cultivo.
Pesar el polvo de medio de cultivo utilizando el vidrio de reloj realizando regla de 3. Solicitar al laboratorio agua destilada dependiendo la cantidad de producto qe se va a utilizar en cajas petri siendo un total de 7 cajas por mesa.
Una vez pesado el polvo de medio de cultivo, se mezcla en el contenido de agua que se tiene en el vaso de precipitado. Para poder mezclar que no queden granulos se utilizza la varilla de cristal o el agitador, se debe agitar conforme a las manecillas del reloj, hasta que se disuelva el polvo en el agua.
Una vez que tenemos la mezcla echa dejamos reposar el producto de acuerdo a las indicaciones que contiene el deposito del medio de cultivo.

NOTA. Las indicaciones del medio de cultivo que contiene la etiqueta del deposito se debe transcribir para conocer bien los datos.

Se le da el nombre de rehidratar al polvo con el agua y observando las indicaciones dadas se tomara el de polvo para la mezcla con agua que soliciten dependiendo de cajas petri que se va a preparar. Despues del reposo del producto se le da movimientos en rotacion a juegos de muñeca exponiendolo al juego del mechero, estos movimientos en posicion daran como resultado una ebullicion (hervor) y se le dara desde el momento que inicia la ebullicion un momentopara que quede listo la forma del cultivo.

Se debe tener cuidado con la ebullición del producto en el matraz erlenmeyer ya que este puede revasar sus limites y ocacionar un accidente por quemaduras.

Una vez terminada la ebullición del medio de cultivo, se deja enfriar, esta parte se tamponea con torundas de algodon, se cubre con cinta masking ,se etiqueta con registros de medios de cultivo, numero de mesa, hora, etc.

Todos correran se pondran de acuerdo para de esterilizacion y se depositaran en el autoclave que prepararon desde el inicio de la clave.

TECNICA DE ESTERILIZACION EN AUTOCLAVE.

Se esteriliza el producto a 15 tibras de presion y una temperaturade 120 grados centigrados durante 20 minutos.

Una vez terminada la esterilizacion se libera del autoclave, se entrega a las mesas y se llenara el vaceado en cajas petri.

Para el vaceado en cajas petri se reqiere un campo de esterilizacion en cada mesa y 2 mecreros, para que este en el centro del campo de esterilizacion.

Se utiliza caso precipitado de 50 ml. del cual se parara por forma breve en el fuego por la boquilla para que este esterilizado, se le vierte el producto en cantidad requerida y se va a la caja petri dejandola abierta con su tapa sobreencimada hasta que enfrie, esto se da todas las veces necesarias hasta que sea el llenado de capas.

Ya estando solido el medio de cultivo se tapa, se etiqueta y se deposita en el enfriados y se etiqueta.

Concluciones de la practica.
Bibliografia.
Ficha bibliografica.
Glosario.

Medio de Cultivo.

MEDIOS DE CULTIVO.
Crecimiento de Salmonella sp. en medios de cultivo.


Diferentes tipos de medios de cultivo.

Diferentes tipos de medios de cultivo.Patologias en medios de cultivo.
Crecimiento de un medio de cultivo.
Medios de cultivo con agar de soya.

Agar.

Medio de cultivo de Bacterias.


Medios de cultivo de Sangre con agar.

Medio de cultivo.

El medio de cultivo es la combinación sólida o líquida de nutrientes y agua. Usualmente incluye sales inorgánicas, carbohidratos y vitaminas y aminoácidos. A menudo se denomina Medio Basal y puede ser suplementado con algún regulador de crecimiento y ocasionalmente con otras sustancias varias.
Solución que cuenta con los nutrientes necesarios para recuperar, multiplicar, aislar e identificar los microorganismos (bajo condiciones favorables de temperatura y pH), así como efectuar pruebas de susceptibilidad. Generalmente se presentan desecados en forma de polvo fino o granular antes de ser preparados, al prepararse podemos encontrarlos en estado sólido, semisólido y líquido.

1. Introducción

El propósito de los medios de cultivo es respaldar el desarrollo de los m.o y exhibir una morfología colonial y microscópica típica. Será pues necesario la utilización de medios de cultivo para:

- Separación y aislamiento de m.o

- Como paso previo para el estudio de su identificación

- Conocer el metabolismo

- Estudios macroscópicos

- La realización de antibiogramas

- Pruebas de CMI (Concentración mínima inhibitoria)

- Para la conservación de especies

Las variaciones en la composición del medio pueden alterar estas características. Las condiciones que ha de cumplir un medio de cultivo son:

a) Una composición de nutrientes adecuada a las necesidades de ese microorganismo. Como fuentes de energía tenemos:

a. Fuente de carbono: Algunas bacterias son capaces de utilizar sustancias muy sencillas, otras azucares simples y complejos, otros gas carbónico, hidrocarburos o incluso hidrocarbonados diferentes.

b. Fuente de nitrógeno: Esta fuente de energía la van a formar las proteínas, péptidos o aminoácidos.

Otros requerimientos no energéticos de los m.o son:

a. Fuentes de azufre: Lo hacen mayoritariamente en forma de sulfatos .

b. Fuente de fósforo: En forma de fosfatos

c. Iones metálicos: A concentraciones muy bajas (cinc, manganeso, cobre, cobalto, molibdeno)

d. Factores de crecimiento: Corresponden a algún tipo de aminoácido (cisteína), factores específicos (F. X o F. V) o incluso vitaminas o bases púricas, pirimídicas,…

e. Factores de arranque: Son sustancias que van a permitir a la bacteria salir de su fase de latencia. Esto se consigue con glucosa o iones que estimulen su crecimiento.

f. Factores inhibidores: Son componentes que van a impedir el crecimiento como la azida sódica (gran-), los antibióticos, la eosina azul de metileno (gram +)

b) Condiciones físico-químicas apropiadas:

a. Temperatura óptima: Hay tres tipos de bacterias dependiendo del grado de temperatura a las que crezcan:

* Psicrófilas: <>

* Mesófilas: 18-45ºC

* Termófilas: > 45ºC

b. Grado de humedad: La cantidad de agua que va a necesitar el m.o para su desarrollo. La liofilización o cualquier método de deshidratación es un buen medio de conservación.

c. pH: Los buffers o tampones son los encargados de estabilizar el pH del medio a un pH cercano a la neutralidad que es el pH óptimo, aunque hay m.o que crecen mejor en pH ácidos (tiobacilos) o pH alcalinos (Proteus o Vibrio cholerae)

d. Presión osmótica: En condiciones de isotonía (300 miliosmoles), aunque hay bacterias halófilas en las cuales su crecimiento se produce en concentraciones muy altas de cloruro sódico (10%) como el Género Staphylococcus; o en condiciones osmófilas en las que requieren un 70% de azúcar.

e. Presencia o ausencia de oxígeno

2. Clasificación de los medios de cultivo

- Según su estado físico:

o Sólido: Se utiliza un agente solidificante (el agar) en una proporción por encima del 15% (12-15 g/L). En ellos las bacterias crecen con mayor dificultad, pues los nutrientes se agotan con rapidez en el punto donde se desarrollan no obstante nos permite el aislamiento, purificación y visualización de su crecimiento en colonias, así como su posible identificación a través de medios específicos y diferenciales de caracteres sólidos, elaboración de antibiogramas, etc.

o Semisólido: Presentan agar en su composición e una proporción menor al 5% (2,5g/L). Se utiliza especialmente para el estudio de algunas propiedades bioquímicas (oxidación-fermentación)

o Líquido: No contienen ningún tipo de agente solidificante y son también denominados caldos. Favorecen mucho el desarrollo y multiplicación de las bacterias porque al difundirse éstas por todo el medio encuentran con facilidad las sustancias que necesitan para nutrirse. Se de gran utilizad para la realización de múltiples pruebas.

- Según su composición

o Medios naturales: Aparecen sustancias orgánicas e inorgánicas que se presentan de manera natural.

o Medios semisintéticos: Aparecen moléculas naturales hidrolizadas.

o Medios sintéticos: Aparecen sustancias químicas definidas. Son los más utilizados y siempre deberán contenter:

* Fuente de carbono o azúcar

* Una fuente de nitrógeno

* Compuestos minerales, y entre ellos, oligoelementos

* Factores de crecimiento

o Medios complejos: Su composición no está exactamente definida. Su uso está restringido (sólo en virología y parasitología)

- Según el uso a que se destinan

o Medios para aislamiento: Se pueden obtener a partir de ellos colonias aisladas. Según sea su composición se dividen en:

* Medios enriquecidos: Medios con un nutriente simple que presentan enriquecedores destinados a desarrollar m.o muy exigentes.

* Medios selectivos: Contienen componentes que inhiben el desarrollo de ciertos m.o, lo cual les permite aislar una determinada especie o evitar la presencia de agentes contaminantes.

* Medios diferenciales: Contienen componentes que inhiben el desarrollo de ciertos m.o y presentan colorantes, azúcares e indicadores, concebidos para provocar una respuesta bioquímica conocida, generalmente el color, lo cual permite aislar una determinada especie o evitar agentes contaminantes.

o Medios para crecimiento general: También llamados comunes, son apropiados para el cultivo de la mayoría de los m.o por la facilidad con que se desarrollan en ellos.

o Medios de identificación: Nos van a servir para identificar el crecimiento y características de algún tipo de m.o. También nos servirá fundamentalmente para clasificar taxonómicamente el m.o

o Medios de mantenimiento de cepas: Son medios no nutrientes, semisólidos muy reductores que inhiben las reacciones enzimáticas y evitan los efectos letales de la oxidación para mantener a las cepas vivas durante periodos de tiempo largos. La leche descremada que congelada se utiliza a menudo para mantener cepas durante meses

- Según su presentación

o Medios deshidratados o liofilizados: Son medios que se comercializan tal cual y una vez en el laboratorio deben ser preparados adicionando la cantidad de agua correspondiente en condiciones totalmente asépticas.

o Medios ya preparados: Elaborados por las casas comerciales presentando un determinado control de calidad y características específicas adecuadas a cada tipo de cultivo.

o Medios sólidos en placa Petri: Son medios sólidos que ocupan una superficie lo suficientemente grande como para poder visualizar perfectamente las colonias microbianas.

o Medios sólidos en tubo: Corresponden a tubos con agar inclinado y solidificado con el fin de aumentar la superficie donde se va a producir el crecimiento microbiano una vez sembrado. Son útiles para observar el crecimiento aerobio microbiano si se ha sembrado por estría, el crecimiento anaerobio microbiano si se ha sembrado por picadura (anaerobiosis facultativa) y para la conservación de cepas.

o Medios líquidos en tubo: No permiten visualizar colonias sino que sirven para realizar pruebas bioquímicas o para aumentar la concentración del m.o inoculado. Estos medios no contienen agar.

o Medios semisólidos en tubo: Se siembran por picadura y se utilizan en ciertas pruebas bioquímicas como la prueba de la movilidad, la prueba de oxidación-fermentación,…

o Medios de doble fase en frasco o tubo: Constituidos por una fase sólida y otra líquida. Suelen contener obturadores de caucho manteniendo completamente aislado el medio.

3. Principales medios utilizados en microbiología

- Agua peptonada: Compuesta de peptona en medio acuoso de pH7. Está indicada para la determinación de la producción de indol debido a su alto contenido en triptófano (positivo si aparece un anillo rojo en la superficie)

- Agar lactosado con púrpura de bromocresol: Compuesta fundamentalmente por lactosa y púrpura de bromocresol. Se emplea para el aislamiento de coliformes (enterobacterias lactosa positiva que provoca el viraje del púrpura de bromocresol a amarillo)

- Caldo de bilis y verde brillante: Compuesta de bilis de buey, peptona, lactosa y verde brillante, sirve para el aislamiento e identificación de coliformes en la leche y otros alimentos (la bilis y el verde inhiben el crecimiento de las gran + y alguna – y la lactosa positiva produce gas)

- Medio base Bordet-Gengou: Compuesta por cloruro sódico y peptona fundamentalmente sirve para el aislamiento de Bordetella pertussis (tosferina) que forman colonias parecidas a gotitas de mercurio.

- Agar Brucella modificado: Está compuesto fundamentalmente por etil violeta y antibióticos que inhiben el crecimiento de los demás m.o como la bacitracina y la ciclohexamida.

- Medio Chapman o Sal-Manitol: Compuesta fundamentalmente por rojo fenol, D-manitol y concentraciones altas de cloruro sódico. Sirve para el aislamiento de especies del género Staphylococcus.

- Medio para Hemophillus (Agar chocolate polyvitex): Compuesto por agar chocolate Polyvitex. Se utiliza para el aislamiento y estudio del Género Haemophyllus (colonias con amplio halo de hemólisis)

- Medio base Christensen: Compuesto fundamentalmente por urea y rojo fenol. Se utiliza para la prueba de la ureasa (positivo vira a rosa intenso)

- Medio citrato de Simmons: Compuesto fundamentalmente por citrato sódico. Se utiliza para hacer la prueba de citrato (los m.o que utilizan citrato viran a azul)

- Medio Clark y Lubs: Prueba de Voges-Proskauer

- Medio Cled: Sirve para el recuento e identificación de gérmenes en las vías urinarias (E. coli, Proteus, P. aeruginosa, S. faecalis, S. aureus)

- Agar sangre o medio agar Columbia: Su principal compuesto es la sangre de cordero. Es un medio adecuado para el aislamiento de estreptococos y pneumococos (en la prueba se dan los tres tipos de hemolisis)

- Agar D-Cocosel: Sirven para el aislamiento de enterococos del grupo D por lo que en su composición lleva azida sódica para inhibir los gram- (positivo en colonias traslúcidas rodeadas por un halo negro)

- Agar desoxicolato citrato : Sus componentes principales son el desoxicolato sódico y el citrato ya que van a inhibir los gérmenes Gram+ y ciertos Gram – sirviendo de aislante de enterobacterias patógenas ( colonias transparentes, rojas, anarajadas rojizas o amarillas)

- Medio agar DCLS (dexicolato-citrato-lactosa-sacarosa): Los compuestos principales son el tiosulfato sódico, el desoxicolato sódico y el citrato. Sirve para aislar salmonella, shigella (transparente rosáceas) y vibrio (colonias rojas)

- Medio de agar Endo: Sus compuestos principales son la lactosa y la fuchsina básica. Sirve para el aislamienteo de coliformes (colonias incoloras de bacterias gran- lactosa-) y de enterobacterias (rosas o rosadas lactosa +)

- Medio Levine (eosina azul de metileno): Sus componentes fundamentales son la eosina y el azul de metileno. Se utiliza para diferenciar las enterobacterias coliformes (lactosa +) y las no coliformes (lactosa – colonias transparentes Salmonella y Shigella)

- Medio Kliger o Kia (Kliger Iron Agar): Los componentes principales son la glucosa, el rojo fenol y la lactosa. Sirve para realizar la prueba de la lactosa (amarillo en la parte superior), glucosa (amarillo solo una zona), gas (cámara de aire o agar roto) y SH₂ (precipitado negro).

- Caldo lactosado: Los principales componentes son la lactosa y el púrpura de bromocresol. Sirve para el aislamiento de coliformes y gérmenes lactosa positivo (vira a amarillo)

- Medio Loeffler: Sirve para la determinación del bacilo diftérico (Corinebacterium diptheriae) ya que a las 24 horas aparece una superficie blanquecina.

- Medio MacConckey: Los principales compuestos son las sales biliares y el cristal violeta, ya que se ocupan de inhibir a los gérmenes Gram+. Sirve para el aislamiento e identificación de enterobacterias. En este medio nos pueden salir colonias rojas o rosadas (E.coli), incoloras (Salmonella, Shigella y Pseudomonas), rosadas y mucosas (Enterobacter aerogenes)

- Medio Mueller Hinton: Se les suele añadir una mezcla de VCN (Vancomicina.Colimicina.Nistatina) para inhibir el crecimiento de los m.o q no sean meningococos o gonococos. Sirve como ya hemos dicho para el aislamiento de Neisserias y para la realización de antibiograma.

- Medio agar nutritivo: Es para cultivo de gérmenes en general por lo que sus compuestos están habilitados para todo tipo de m.o

- Medio caldo F-Selenito: Su compuesto principal es el selenito sódico que sirve de alimento para el aislamiento de Salmonella.

- Medio agar S-S: Los componentes principales son la lactosa (crea colonias rojas o rosadas las +), el tiosulfato sódico y el citrato férrico (precipitado negro + en SH₂, Salmonella) y las sales biliares que inhibirán a todos los m.o gram +. Cuando no reacciona nada y aparecen unas colonias incoloras deberemos saber que son Shigellas.

- Medio agar verde brillante: Los compuestos fundamentales son la lactosa, la sacarosa (positivas en m.o no Salmonella de color verdoso) y el rojo fenol (vira a rojizo o rosa con la presencia de Salmonella). Sirve para el aislamiento de la Salmonella, excepto Salmonella typhi y Salmonella paratyphi

- Medio Agar XLD (agar xilosa, lisina.dexicolato): Los compuestos principales son la L-lisina, el rojo fenol, el tiosulfato sódico, el citrato de hierro y azúcares (lactosa, glucosa y xilosa). Sirve para aislar enterobacterias patógenas. Para hacer la lectura hay que seguir los siguientes criterios:

o La descarboxilación de la lisina: colonias rojas característico de Shigella

o Fermentación de azúcares: Colonias amarillas tipos de Escherichia, Citrobacter, Serratia, Proteus, Enterobacter y Kelbsiela.

o Producción de SH₂ (debido a tiosulfato sódico y citrato férrico): colonias negras típico en Salmonella SH₂ +, Arizona, Proteus y Edwardsiella.

- Medio Castañeda: Contiene sustancias inhibidoras de la posible actividad bactericida. Sirve para la identificación de Brucella, Vibrios y Pasteurella en sangre (presencia de turbidez, hemolisis y gas)

- Medio Löwensteins-Jensen: Sus componentes principales son la fécula de patata (sirve como enriquecimiento del medio específico para micobacterias) y verde malaquita o rojo congo (inhiben el crecimiento de la mayor parte de las bacterias). Sirve para el cultivo de Mycobacterium tuberculosis y otras micobacterias.

- Medio Sabouraud: Su compuesto principal es la glucosa que está en altas concentraciones lo que impide el crecimiento bacteriano. Sirve para el aislamiento e identificación de hongos que suelen tener un aspecto algodonoso.

Clasificación

Según su aspecto físico:

• fosiferoliquidos
• Semi-sólidos
• Sólidos duros o muy duros

Según su uso:

• Selectivos
• Selectivos de enriquecimiento
• Diferenciales
• Para cultivar gérmenes anaerobios
• Para medir potencia de antibióticos
• De transporte en micro
• Para filtración a través de membrana
• Para cultivo de hongos y levaduras
• Para cultivo de protozoarios

Brucella

? Brucella
Clasificación científica
Dominio: Bacteria Filo: Proteobacteria Clase: Proteobacteria alfa Orden: Rhizobiales Familia: Brucellaceae Género: Brucella
Especies
B. abortus B. canis B. melitensis B. neotomae B. ovis B. suis B. pinnipediae B. cetaceae B. microti

Brucella es un género de bacterias Gram negativas.^[1] Son cocobacilos pequeños (0,5-0,7 por 0.6-1.5 µm), no-móviles y encapsulados. Se conocen unas pocas especies de Brucella, cada una de las cuales se diferencia ligeramente en la especificidad del huésped: B. melitensis infecta cabras y ovejas, B. abortus infecta vacas, B. suis infecta cerdos, B. ovis infecta ovejas y B. neotomae. Recientemente se ha descubierto una nueva especie en mamíferos marinos: B. pinnipediae.

Brucella es la causa de la brucelosis, una verdadera enfermedad zoonótica (no se ha descrito la transmisión humano-a-humano).^[1] Es transmitida por la ingestión de comida infectada, contacto directo con un animal infectado o por inhalación de aerosoles. La exposición infecciosa mínima está en 10-100 organismos. La brucelosis se produce principalmente por exposición ocupacional (por ejemplo, exposición al ganado, ovejas, cerdos), pero también por el consumo de productos lácteos no pasteurizados.

Proteus.

Escherichia coli.

? Escherichia coli
Escherichia Coli
Clasificación científica
Reino: Bacteria Filo: Proteobacteria Clase: Gamma Proteobacteria Orden: Enterobacteriales Familia: Enterobacteriaceae Género: Escherichia Especie: E. coli
Nombre binomial
Escherichia coli Migula, 1895

Escherichia coli (E. coli) es quizás el organismo procarionte más estudiado por el ser humano, se trata de una bacteria que se encuentra generalmente en los intestinos animales y por ende en las aguas negras. Fue descrita por primera vez en 1885 por Theodore von Escherich, bacteriólogo alemán, quién la denominó Bacterium coli. Posteriormente la taxonomía le adjudicó el nombre de Escherichia coli, en honor a su descubridor. Ésta y otras bacterias son necesarias para el funcionamiento correcto del proceso digestivo. Además produce vitaminas B y K. Es un bacilo que reacciona negativamente a la tinción de Gramgramnegativo), es anaeróbico facultativo, móvil por flagelos peritricos (que rodean su cuerpo), no forma esporas, es capaz de fermentar la glucosa y la lactosaIMVIC es ++--. ( y su prueba de

Es una bacteria utilizada frecuentemente en experimentos de genética y biotecnología molecular.

Paramecium

? Paramecios
Paramecium aurelia
Clasificación científica
Reino: Protista Filo: Ciliophora Clase: Oligohymenophorea Orden: Peniculida Familia: Parameciidae Género: Paramecium Müller, 1773

Los paramecios (género Paramecium) son protozoos ciliados con forma de suela de zapato o elipsoide, habituales en aguas dulces estancadas con abundante materia orgánica, como charcos y estanques. Son probablemente los seres unicelulares mejor conocidos y los protozoos ciliados más estudiados por la Ciencia. El tamaño ordinario de todas las especies de paramecios es de apenas 0'05 milímetros.

Carecen de flagelos, pero los cilios son muy abundantes y recubren toda su superficie. A ellos les corresponde proporcionar movimiento al organismo. La membrana externa absorbe y expulsa regularmente el agua del exterior con el fin de controlar la osmorregulación, proceso dirigido por dos vacuolas contráctiles.

En su anatomía destaca el citostoma, una especie de invaginación situada a todo lo largo del paramecio de la que éste se sirve para capturar el alimento, conformado por partículas orgánicas flotantes y microorganismos menores. El citostoma conduce a una citofaringe antes de que el alimento pase al interior de este protozoo. Otros orgánulos de fácil observación son el núcleo eucariota, situado junto a un "micronúcleo" en el centro del paramecio, y las vacuolas digestivas, que digieren constantemente el alimento capturado. Los desechos se expulsan por exocitosis, mediante vacuolas de secreción que se originan a partir de las digestivas.

Como muchos otros microorganismos, los paramecios se reproducen asexualmente por fisión binaria.

Pruebas Serologicas.

Pruebas Serologicas

Definición de Serología:

Es un examen del líquido seroso de la sangre (suero, el líquido transparente que se separa cuando la sangre se coagula) que se utiliza para detectar la presencia de anticuerpos contra un microorganismo.

En otras palabras, la serología se refiere al estudio del contenido de anticuerpos en el suero. Ciertos microorganismos estimulan al cuerpo para producir estos anticuerpos durante una infección activa. En el laboratorio, los anticuerpos reaccionan con los antígenos de formas específicas, de tal manera que se pueden utilizar para confirmar la identidad del microorganismo en particular.

gradilla excabada para pruebas Serologicas.

Existen varias técnicas serologicas que se utilizan dependiendo de los anticuerpos de los cuales se sospecha entre las que se pueden mencionar aglutinación, precipitación, fijación del complemento, anticuerpos fluorescentes y otras.

Los laboratorios de inmunología y serología se concentran en lo siguiente:
Identificar anticuerpos (proteínas hechas por una clase de glóbulo blanco como respuesta a un antígeno, una proteína extraña en el cuerpo).

Investigar los problemas del sistema inmunológico, como las enfermedades autoinmunológicas (cuando el sistema inmunológico del cuerpo ataca a sus propios tejidos) y los trastornos de inmunodeficiencia (cuando el sistema inmunológico del cuerpo no está lo suficientemente activo).
Determinar la compatibilidad de la sangre para transfuciones.
Reacción febril:
una prueba serológica que se emplea para diagnosticar tifoidea, y brucelosis, se basan en la aglutinación con extractos bacterianos de los antígenos O y H de la salmonella tiphy, antígeno H de la salmonella paratiphy y antígenos contra brucellas abortus.
Prueba de embarazo:
Es una prueba que mide una hormona llamada gonado tropina corionica (GCH), producida durante el embarazo. Esta hormona aparece en la sangre y en la orina de las mujeres embarazadas hasta 10 días después de la concepción.
VDRL:
En la prueba de VDRL, el suero del paciente es inactivado a 56 grados Celsius por 30 minutos, si se usa liquido cefalorraquídeo (LCR) solo se debe centrifugar luego la mezcla con un antígeno, que es una solución buffer salina de cardiolipina y lecitina adosadas a partículas de colesterol. Esta prueba se realiza en lamina y puede ser observada al microscopio como un precipitado de partículas finas (floculación), o puede realizarse en un tubo de ensaye y ser leída macroscópicamente.Los resultados en lamina son comunicados como no reactivos (no hay floculación), débilmente reactivos (ligera floculación) y reactivos floculación definitiva.Todos los sueros reactivos se diluyen seriada mente a cada dilución se le realiza la prueba de VDRL y se registra el titulo máximo obtenido, rara vez se tiene a un paciente con un titulo elevado en las disoluciones y VDRL no reactivo en la muestra sin diluir (fenómeno de prozona), si ocurriera es mas frecuente en sífilis secundaria.Un nombre alternativo seria: batería de pruebas del laboratorio de investigación de enfermedades venéreas, prueba para detección de sifilis

Cuestionario. Pie de Rey.

CUESTIONARIO DEL PIE DE REY

1.- Es un instrumento para medir dimensiones de objetos relativamente pequeños, Se atribuye al cosmógrafo y matemático portugués que se llama: Pedro Núñez



2.- En qué año se le atribuye el pie de rey al cosmógrafo y matemático portugués.2


1534




3.- También se ha llamado pie de rey al: vernier




4.- En que año se le atribuye el pie de rey al geómetra pedro Vernier.


1631




5.- ¿Qué otro nombre recibe el origen del pie de rey?


Calibre, pie de metro, pie a coliza, pie de rey o vernier


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En los recuadros siguientes ponga el número y nombre correspondiente de la figura de medición



1 Mordazas para medidas externas
2 Mordazas para medidas internas
3 Coliza para medidas de profundidades
4 Escala con divisiones en centimetros y milimetros.
5 Escala con divisiones en pulgadas y fracciones de pulgadas
6 Nonio para la lectura de las fracciones de milímetros en que esté dividido
7 Nonio para la lectura de las fracciones de pulgada en que esté dividido
8 Botón de deslizamiento y freno

Pie de Rey.

PIE DE REY.

El primer instrumento de características similares fue encontrado en un naufragio en la isla de Giglio, cerca de la costa italiana, datado en el siglo VI a.C. Aunque considerado raro, fue usado por griegos y romanos. Durante la Dinastía Han (202 a.C. - 220 d.C.), también se utilizó un instrumento similar en China, hecho de bronce, hallado con una inscripción del día, mes y año en que se realizó.

Se atribuye al cosmógrafo y matemático portugués Pedro Núñez (1492-1577) —que inventó el nonio o nonius—, el origen del pie de rey. También se ha llamado pie de rey al vernier, porque hay quien atribuye su invento al geómetra Pierre Vernier (1580-1637), aunque lo que verdaderamente inventó fue la regla de cálculo vernier, que ha sido confundida con el nonio inventado por Pedro Núñez. En castellano, se utiliza con frecuencia la voz nonio para definir esa escala.

El calibre moderno con nonio y lectura de milésimas de pulgada, fue inventado por el americano Joseph R. Brown en 1851. Fue el primer instrumento práctico para efectuar mediciones de precisión que pudo ser vendido a un precio asequible.

Componentes

Componentes del pie de rey.

Consta de una "regla" con una escuadra en un extremo, sobre la cual se desliza otra destinada a indicar la medida en una escala. Permite apreciar longitudes de 1/10, 1/20 y 1/50 de milímetrononio. Mediante piezas especiales en la parte superior y en su extremo, permite medir dimensiones internas y profundidades. Posee dos escalas: la inferior milimétrica y la superior en pulgadas.

1. Mordazas para medidas externas.
2. Mordazas para medidas internas.
3. Coliza para medida de profundidades.
4. Escala con divisiones en centímetros y milímetros.
5. Escala con divisiones en pulgadas y fracciones de pulgada.
6. Nonio para la lectura de las fracciones de milímetros en que esté dividido.
7. Nonio para la lectura de las fracciones de pulgada en que esté dividido.
8. Botón de deslizamiento y freno.

Otros tipos

Pie de rey digital.

Pie de rey digital.

Calibre para medir troncos de árboles.

• Cuando se trata de medir diámetros de agujeros grandes que no alcanza la capacidad del pie de rey normal, se utiliza un pie de rey diferente llamado de tornero, que solo tiene las mordazas de exteriores con un mecanizado especial que permite medir también los agujeros.
• Cuando se trata de medir profundidades superiores a la capacidad del pie de rey existen unas varillas graduadas de diferente longitud que permiten medir mayor profundidad.
• Existen modernos calibres con lectura directa digital.

El calibre, también denominado cartabón de corredera, pie de rey, pie de metro, pie a coliza o Vernier, es un instrumento para medir dimensiones de objetos relativamente pequeños, desde centímetros hasta fracciones de milímetros (1/10 de milímetro, 1/20 de milímetro, 1/50 de milímetro). En la escala de las pulgadas tiene divisiones equivalentes a 1/16 de pulgada, y, en su nonio, de 1/128 de pulgadas.

Es un instrumento sumamente delicado y debe maniobrarse con habilidad, cuidado y delicadeza, con precaución de no rayarlo ni doblarlo (en especial, la coliza de profundidad).