Practica no. 3 Siembra.

PRACTICA 3 SIEMBRA Etapa preanalítica.

Sembrar o inocular es introducir artificialmente una porción de muestra (inóculo) en un medio adecuado, con el fin de iniciar un cultivo microbiano. Luego de sembrado, el medio de cultivo se incuba a una temperatura adecuada para el crecimiento.
La siembra puede realizarse en medio líquido, sólido o semisólido, utilizando punta, ansa, hisopo o pipeta estéril.

En superficie

• 1) Se colocan 0.1 mL de la dilución de la muestra con pipeta estéril en el centro de la placa, y se distribuye con un rastrillo estéril.
  2) Se siembra con un ansa para aislar, como se explica más adelante.
  3) Se siembra con un hisopo.

Etapa preanalitica

Material

• Asa bacteriológica ó asa de platino

• Vaso de precipitado con agua destilada 15ml.

• Dos mecheros de bunsen.

• Cajas petri con medio de cultivo elaborado.

• Papel para cubrir mesas de laboratorio

• Teip para etiquetar cajas petri.

• Jeringa desechable 5ml.

• Torniquete, torundas de algodón alcoholizadas.

• Tubo de ensaye con tapón rojo.

• Centrifuga, tubo cónico para orina.

• Cubre y porta objetos.

Toma de muestra

• Sangre fresca 2.5 ml se depositara en el tubo de tapón rojo.

• Orina

• Muestra de cavidad oral

• Muestra interdental, tomada con hisopos.

• Agua preparada en la calle.

• Muestra interdigital, tomada con portaobjetos.

Desarrollo.

• Se realiza el proceso de siembra por estrías, el medio de cultivo que contiene las cajas petri, si en este es solido se utilizará asa bacteriológica pasándola por el mechero al ponerse al rojo vivo esta quedara esterilizada, una ves esterilizada el asa se toma una pequeña gota de agua destilada y se pasa a tomar la muestra de desecho que se pretende sembrar, esto en los materiales de preferencia sólidos.

• Para los materiales líquidos solo se esteriliza y se toma el producto y se aplica en la caja petri realizando una siembra en forma de estría de los tipos mostrados.

• Para poder sembrar una muestra de cavidad oral en espacio interdigital se requiere de un hisopo esterilizado tomando la muestra del paciente en su cavidad oral y se aplica en la caja petri en forma de estría.

• Dentro de los siete medios de siembra anteriormente dadas, uno de ellos requiere varilla de cristal para poder sembrar el producto al cual se da el nombre de siembra por esparción.

Etapa analítica.

INTRODUCCION

Las diferentes especies de microorganismos pueden crecer en los más diversos ambientes. El tipo de microorganismo que se encuentra en un ambiente dado y la velocidad a la que ellos pueden crecer puede ser influenciado por una variedad de factores, tanto físicos como bioquímicos. En este trabajo práctico determinaremos la influencia que tienen los factores físicos, tales como: temperatura, oxígeno, pH y concentración de sales sobre el crecimiento de algunas especies de bacterias.

OBJETIVO

Al finalizar el trabajo práctico el estudiante estará en capacidad de:

Comprender el efecto de la temperatura, el oxígeno, el pH y la concentración de sales sobre el crecimiento de los microorganismos.

Aquí podremos observar los diferentes crecimientos de bacterias que sembramos en los medios, como se han ido desarrollando, cuales son sus colores, olores y dimensiones.

Para poder empezar la siembra debemos solicitar nuestras cajas petri, y unas azas de platina, además de un par de hisopos, un portaobjetos y un vaso de precipitado de 50 ml. Con 20 ml. De agua destilada, y dos mecheros de bunsen.

La mesa de laboratorio ya tiene que estar vestida de papel color blanco para así conseguir un campo estéril.

Primero se pasa el asa por uno de los mecheros hasta que esta este al rojo vivo, despues se pasa por el agua destilada y se toma la muestra de el desecho que se valla a sembrar, con mucho cuidado se siembra en alguna de las cajas petri dependiendo del tipo de agar que contenga. En caso de necesitar mas muestra se repite el paso se esteriliza el asa, se pasa por el agua destilada y se toma mas muestra.

Solo para la muestra de saliva se toma con hisopo esteril y se siembra.

Al final se cierran las cajas, se etiquetan de nuevo con todos los datos; fecha, hora, tipo de siembra, agar, muestra, de quien es la muestra.etc

Por ultimo con todo el equipo de bioseguridad se depositan en la estufa a 38 grados centígrados para esperar a que las colonias de microorganismos se desarrollen.

CONCLUSION Etapa pos analítica.

Todo lo que anteriormente se hizo al sembrar microorganismos, fue de una forma correcta, ya que si esto hubiera estado malas condiciones, todo habría salido mal y por lo tanto las colonias de microorganismos no hubieran crecido debidamente.